Anforderungen für Reinraum ISO 5

Reinräume der ISO-Klasse 5 kommen hauptsächlich in der Pharma- und Medizintechnikbranche zum Einsatz, vereinzelt aber auch in Unternehmen, die hochsensible elektronische Bauteile oder optische Präzisionssysteme fertigen. Um die geforderte Luftreinheit der ISO-Klasse 5 zu gewährleisten, wird eine mehrstufige Filtrationsanlage verbaut – typischerweise bestehend aus einem Vorfilter der Klasse F7, einem nachgeschalteten Filter H10 sowie einem Endfilter H14. Die Luftführung innerhalb des Reinraums erfolgt unidirektional nach dem Laminarströmungsprinzip. Abluftöffnungen in ISO-5-Räumen sind üblicherweise im unteren Wandbereich oder direkt im Boden positioniert. Bei Reinzonen mit laminarer Strömungsführung ist nicht die Anzahl der stündlichen Luftwechsel ausschlaggebend, sondern vielmehr die lineare Strömungsgeschwindigkeit sowie die Homogenität der Luftgeschwindigkeit unmittelbar unterhalb bzw. vor dem jeweiligen Filter. Als Richtwert gilt eine Strömungsgeschwindigkeit von 0,45 m/s. Der Aufenthalt von Personal in Reinräumen der ISO-Klasse 5 sollte auf absolute Ausnahmesituationen beschränkt bleiben – in diesen Fällen ist zwingend ein speziell zertifizierter Reinraumoverall zu tragen. Darüber hinaus wird empfohlen, einen Raumüberdruck von mindestens 10 Pa gegenüber der angrenzenden Zone kontinuierlich aufrechtzuerhalten.

Nachstehend finden Sie eine Übersicht österreichischer Laboratorien, die Klassifizierungsdienstleistungen für Reinräume der ISO-Klasse 5 anbieten. Für weiterführende Informationen zu Prüfumfang, Konditionen und verfügbaren Terminen empfehlen wir, die jeweiligen Laboratorien direkt zu kontaktieren – so erhalten Sie rasch und unkompliziert alle relevanten Angaben zu den angebotenen Leistungen.